Beta blokátory
Z KulanWiki
 (→Zástupci)  | 
		 (→Zástupci)  | 
		||
| Řádka 121: | Řádka 121: | ||
'''Betaxolol''', '''Bisoprolol'''    | '''Betaxolol''', '''Bisoprolol'''    | ||
| - | * výrazně kardioselektivní (bisoprolol nejvíce ze všech)  | + | * výrazně kardioselektivní (bisoprolol nejvíce ze všech, betaxolol méně)  | 
* bez ISA    | * bez ISA    | ||
| - | * hydrofilní    | + | * hydrofilní (vylučuje se z cca 60% ledvinami, při GFR < 20 ml/min max 10 mg/den)  | 
* dlouhý biologický poločas    | * dlouhý biologický poločas    | ||
* malá variabilita v biodegradaci    | * malá variabilita v biodegradaci    | ||
| - | * bisoprolol je u CHOPN asi nejlepší z betablokátorů  | + | * bisoprolol je u CHOPN asi nejlepší z betablokátorů (pro nejvyšší kardioselektivitu)  | 
* betaxolol (''Lokren'') poměrně hodně bradykardizující  | * betaxolol (''Lokren'') poměrně hodně bradykardizující  | ||
| Řádka 156: | Řádka 156: | ||
* není příliš bradykardizující    | * není příliš bradykardizující    | ||
* nedialyzuje se    | * nedialyzuje se    | ||
| - | * vhodný i u portální hypertenze (při řiziku jícnových varixů..)  | + | * vhodný i u portální hypertenze (při řiziku jícnových varixů..), avšak při Child-Pugh C je KI pro extenzivní metabolismus v játrech  | 
* 2x denně  | * 2x denně  | ||
Aktuální verze z 17. 1. 2022, 13:34
Receptory:
- alfa 1 - vazokonstrikce (hladká svalovina)
 - alfa 2 - vazokonstrikce
 - beta 1 - myokard (zvyšuje ino-, chrono-, dromo-, bathmotropii)
 - beta 2 - bronchokonstrikce
 
hlavním cílem beta blokátorů jsou beta 1 receptory, jejichž efekt blokují
- akutní adaptace sympatoadrenální aktivace vede k udržení cirkulace
 - chronická maladaptace vede ke zhroucení cirkulace (prohloubení ischemie, nekróza myocytů, inzulinorezistence, aktivace trombocytů...)
 
Beta blokátory jsou zásadní v léčbě ischemie myokardu, negativně chronotropní efekt (delší diastola), negativně inotropní (snížení metabolických nároků srdce, snížení TK, antiarytmické vlastnosti (zvýšení fibrilačního práhu) 
dokumentovaný pokles celkové i KVO mortality, zvýšení kvality života
Obsah | 
Mechanismus účinku
- blokádou postsynaptické aktivace, to kam by se jinak navázal adrenalin
 - zpomalení tvorby vzruchu v SAN
 - zpomalení převodního systému
 - snížení dráždivosti
 - snížení síly stahu
 - z toho vyplývá slabší pomalejší pulz -> zlepšení prokrvení srdce
 - snížení výdeje reninu -> snížení krevního tlaku
 
Farmakologie blokády beta receptorů
- Kardioselektivita
 
- selektivní mají účinek omezen na myokard, větší dopad na snížení mortality i morbidity, lepší tolerance, nedělají vazokonstrikci a bronchokonstrikci tak velkou, nižší výskyt NÚ (betaxolol, bisprolol, metoprolol)
- neselektivní blokují též beta 2, beta 3, bronchokonstrikce, snížení lipolýzy, snížení sekrece inzulinu (metipranol, pindolol)
- Přítomnost ISA
 
- parciální agonismus beta-receptorů - určitý stupeň adrenomimetického účinku
-> potlačení farmakodynamických účinků (bradykardie)
-> snížení terapeutického efektu v rámci sekundární prevence
-> ISA lze tedy hodnotit z terapeutického hlediska vcelku negativně
Beta blokátory s ISA - pindolol, bopindolol
Beta blokátory bez ISA - betaxolol, bisoprolol, metoprolol
- Hydrofilita x Lipofilita (stejná účinnost)
 
Lipofilní: (metoprolol)
- snadněji pronikají do CNS (nespavost, deprese)
- metabolicky zpracovány v játrech (snižuje biologickou dostupnost)
- variabilní hladina (kvůli polymorfizmu CYP)
Hydrofilní: (atenolol, bisoprolol)
- nižší výskyt centrálně podmíněných NÚ
- vylučovány ledvinami (delší účinek, vyšší dosažitelnost)
- Současná blokáda alfa receptorů
 
- mírná vazodilatace
- snížený negativního metabolického dopadu
- ale dochází k bronchokonstrikci
- výraznější efekt v léčbě srdečního selháné
(karvediol)
- Délka účinku
 
nutná vysoká účinnost v ranních hodinách, v době max. výskytu koronárních příhod
Indikace
pokles systémové cévní rezistence, příznivě průtok krce ledvinami i perif rečištěm, regrese hypertrofie vhodné u DM, CHOPN, renální insuf, ICHDK...
- srdeční selhávání (karvedilol)
 - arteriální hypertenze (i při těhotenství) (doložen pokles KVO)
 - ICHS
 - arytmie
 
nejracionálnější léčebný postup při ischemii myokardu
- antiischemický efekt
 - antiarytmický efekt
 - inhibice hyperreaktivních regulačních mechanizmů (katecholaminy, RAA, apoptóza)
 
dokumentovaný pokles:
- celkové mortality
 - KVO mortality i morbidity
 - zlepšení kvality života
 
- negativně chronotropní efekt (delší dastola)
 - negativně inotropní (snížení metabolckých nároků srdce)
 - snížení TK
 - antiarytmické vlastnosti, zvýšení fibrilačního práhu
 
Nežádoucí účinky
- převodní poruchy, bradykardie
 - bronchiální obstrukce (bronchokonstrikce)
 - nespavost, deprese, halucinace
 - dyslipidémie
 - obstipace, průjmy, plynatost
 - u diabetiků může výrazně snižovat varovné příznaky hypoglykemie (blokáda adrenalinových receptorů)
 - zhoršení prokrvení DK
 - při ukončení léčby rebound fenomén. nauzea, zvracení
 
Kontraindikace
- převodní poruchy (SA blokády II. a III. stupně, sick sinus syndrom)
 - významná bradykardie (pod 40)
 - hypotenze
 - feochromocytom
 - opatrně u astma bronchiale
 - kombinace s vápníkovými-blokátory (hrozí asystolie)
 
Zástupci
Betaxolol, Bisoprolol
- výrazně kardioselektivní (bisoprolol nejvíce ze všech, betaxolol méně)
 - bez ISA
 - hydrofilní (vylučuje se z cca 60% ledvinami, při GFR < 20 ml/min max 10 mg/den)
 - dlouhý biologický poločas
 - malá variabilita v biodegradaci
 - bisoprolol je u CHOPN asi nejlepší z betablokátorů (pro nejvyšší kardioselektivitu)
 - betaxolol (Lokren) poměrně hodně bradykardizující
 
Metoprolol
- středně až výce kardioselektivní
 - bez ISA
 - výrazně lipofilní - proniká do mozku (nespavost, impotence)
 - metabolizován v játrech - krátký a variabilní biologický poločas (vhodná retardace)
 - výborně doložený klinický efekt, ale variabilní
 
Nebivolol
- středně kardioselektivní
 - není tolik bradykardizující (jako např. bisoprolol)
 - hydrofilní
 - bez ISA
 - výrazný vazodilatační efekt, Nitrát-like účinkem
 
Celiprolol
- vysoce kardioselektivní
 - hydrofilní s ISA
 - vazodilatace, bronchodilatace (stimulace beta2)
 
Karvedilol (alfa + beta blokátor)
- mírně kardioselektivní
 - významná vazodilatace
 - nezvyšuje inzulinorezistenci
 - nejúčinější lék k léčbě srdečního selhání, zlepšuje plnění komory
 - preferujeme u srdečního selhání všude kde není hypotense a bronchokonstrikce
 - není příliš bradykardizující
 - nedialyzuje se
 - vhodný i u portální hypertenze (při řiziku jícnových varixů..), avšak při Child-Pugh C je KI pro extenzivní metabolismus v játrech
 - 2x denně
 
Esmolol - krátký poločas (9 minut), i.v. podávaný jako antiarytmikum
Atenolol (selektivní beta 1 blokátor, bez ISA)
- účinek především na myokard, snižuje reninovou aktivitu (příznivé uplatnění u léčby hypertenze)
 - neovlivňuje spektrum plazmatických lipidů
 
