Imunodeficience

Z KulanWiki

Přejít na: navigace, hledání

Vrozené (primární) imunodeficience

jsou vzácné, projevují se v dětském věku

postižení nespecifické rezistence:

  • komplement
  • fagocytóza
  • postižení bariérové odolnosti kůže a slizic

vrozené poruchy specifické rezistence:

  • defekty T-imunity
  • defekty B-buněk (vadná tvorba protilátek)


Získané imunodeficience

Stavy získané hypogamaglobulinemie:

  • při ztrátách proteinů (nefrotický syndrom, popáleniny)
  • mnohočetný myelom, CLL
  • transplantace kostní dřeně

(náchylnost k infekcím s. pneumoniae, h. influenzae, klebsiella, s. aureus, enterobakterie)

slezina - odstraňuje opsonizované z krve

u plenektomovaných hrozí především opouzdření (s. pneumoniae, hemofilus)


Získané defekty buněčné imunity (T-leukocyty, makrofágy)

riziko intracelulárních agens - mykobakterie, viry, houby, prvoci


Cytotoxická chemoterapie - 1 měsíc po, pneumonie běžnými bakteriemi a kandidy (ev. reaktivace HSV)


2-6. měsíc po transplantacích:

plicní infekce intracelulárními - cytomegalovirus

CMV způsobuje pneumonii, poškozuje štěp, prohlubuje imunosupresi, zvyšuje vnímavost proti oportunním infekcím

pneumocystis jiroveci

aspergilózy (fumigatus, flavus, niger)

nocardia, legionella, cryptococcus


AIDS - pneumocystóza (Biseptol), mykobakterióza, CMV, herpes simplex

Osobní nástroje