Cystická fibróza

Z KulanWiki

(Rozdíly mezi verzemi)
Přejít na: navigace, hledání
Řádka 3: Řádka 3:
Ar genetické, 7 chromozom (diagnóza z choriových klků od prvního trimestru)  
Ar genetické, 7 chromozom (diagnóza z choriových klků od prvního trimestru)  
-
nejčastější mutace je ΔF508 (ale typů mutací je mnoho)
+
nejčastější mutace je ΔF508 (ale typů mutací je mnoho) pro CFTR
nejčastější letálně probíhající Ar onemocnění
nejčastější letálně probíhající Ar onemocnění
Řádka 17: Řádka 17:
u cystické fibrózy jsou porušeny ty cAMP  
u cystické fibrózy jsou porušeny ty cAMP  
-
* v '''dýchacích cestách, GITu a reprodukčním systému''' se chlor nevylučuje do sekretů, zůstává v buňce, tím reabsorbuje vodu a sodík z lumen dýchacích cest a hlen se tak zahušťuje (normálně jsou sekrety hypotonické, u CF jsou izotonické)
+
 
 +
výsledkem porušeného CFTR je porucha transportu iontů a vody apikální membránou epitelových bb. Transmebránový kanál pro chlor je plně funkční, ale defektním CFTR je dysregulován ve smyslu patologicky vysoké zpětné reabsorbce chloru a tím pasivně i vody - výsledkem je hustý hlen
 +
 
 +
* v '''dýchacích cestách, GITu a reprodukčním systému''' se chlor zvýšeně reabsorbuje z sekretů do buňky, tím reabsorbuje vodu a sodík z lumen dýchacích cest a hlen se tak zahušťuje (normálně jsou sekrety hypotonické, u CF jsou izotonické)
* v '''kůži''' - chlor se neresorbuje zpátky do buněk a zůstává v potu, zadržuje natrium a kalium -> pot chutní slaně  
* v '''kůži''' - chlor se neresorbuje zpátky do buněk a zůstává v potu, zadržuje natrium a kalium -> pot chutní slaně  
 +
 +
 +
mechanismus chronického zánětu je komplexnější než jen vazký hlen
 +
* CFTR je i důležitým receptorem pro Pseudomonas aeruginoza a zprostředkovává indigesci tohoto pathogena, tato funkce je u CF rovněž porušena
 +
* CFTR ovlivňuje sekreci cytokinů (prozánětlivé: IL-1, IL-6, IL-8, TNF alfa, protizánětlivé: IL-10)

Verze z 2. 1. 2012, 14:39

= mukoviscidóza, cystická pankreatofibróza

Ar genetické, 7 chromozom (diagnóza z choriových klků od prvního trimestru)

nejčastější mutace je ΔF508 (ale typů mutací je mnoho) pro CFTR

nejčastější letálně probíhající Ar onemocnění

Abnormálně viskózní hlen ze všech exokrinních žláz (mukoviscidóza).


Mechanismus

porucha transportu aniontů (zejména chloridů) chloridovými kanály přes membránu epitelových buněk

2 typy chloridových kanálů, jedny jsou závislé na cAMP, druhé regulovány vápníkovými ionty

u cystické fibrózy jsou porušeny ty cAMP

výsledkem porušeného CFTR je porucha transportu iontů a vody apikální membránou epitelových bb. Transmebránový kanál pro chlor je plně funkční, ale defektním CFTR je dysregulován ve smyslu patologicky vysoké zpětné reabsorbce chloru a tím pasivně i vody - výsledkem je hustý hlen

  • v dýchacích cestách, GITu a reprodukčním systému se chlor zvýšeně reabsorbuje z sekretů do buňky, tím reabsorbuje vodu a sodík z lumen dýchacích cest a hlen se tak zahušťuje (normálně jsou sekrety hypotonické, u CF jsou izotonické)
  • v kůži - chlor se neresorbuje zpátky do buněk a zůstává v potu, zadržuje natrium a kalium -> pot chutní slaně


mechanismus chronického zánětu je komplexnější než jen vazký hlen

  • CFTR je i důležitým receptorem pro Pseudomonas aeruginoza a zprostředkovává indigesci tohoto pathogena, tato funkce je u CF rovněž porušena
  • CFTR ovlivňuje sekreci cytokinů (prozánětlivé: IL-1, IL-6, IL-8, TNF alfa, protizánětlivé: IL-10)


abnormálně vazký hlen na všech sliznicích, jeho městnání vede k obstrukci a dilataci acinů, které se mění v cysty (s kubickou výstelkou)

Postupující atrofie exokrinní složky pankreatu vede k progredující intersticiální fibróze


DŮSLEDKY:

  • plicní změny - jsou příčinou smrti, retence hlenu napomáhá vstupu infekcí, těžké chronické bronchitidy, rozvoj bronchiektázií, bronchopneumonie, plicní abscesy (nejčastěji způsobuje s. aureus a p. aeruginosa
  • sekundární postižení oběhového systému - cor pulmonale, u malých dětí někdy nekrózy myokardu
  • výrazné změny pankreatu (u více než 80%)
  • malabsorpce kvůli chybění pankreatických enzymů
  • steatorea kvůli chybění pankreatické lipázy
  • sekundárně se projevuje nedostatek v tucích rozpustných vitamínů (hypovitaminóza A napomáhá vzniku dlaždicové metaplazie na sliznicích s cylindrickým epitelem
  • zvýšená viskozita střevního obsahu vede k mekoniovému ileu (někdy perforující)
  • sterilita u většiny mužů (obstrukce vývodů semenných váčků)


Terapie:

  • fyzioterapie k uvolnění dýchacích cest je podstatnou složkou - vibrace, posturální drenáž
  • vysokoenergetická strava s pankreatickou substitucí
  • antibiotická terapie:
    • eradikace pseudomonád (aminoglykosidy cefalosporiny, peniciliny, inhalace colimycinu)
  • NSA
  • N-acylcystein
  • inhalační beta-2 mimetika k zmírnění obstrukce
  • dlouhodobá domácí oxygenoterapie