Sarkoidóza
Z KulanWiki
 (→Mimoplicní projevy)  | 
		 (→Plicní postižení)  | 
		||
| Řádka 32: | Řádka 32: | ||
často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce  | často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce  | ||
| + | |||
| + | RTG má 4 stádia (1 je bilaterální hilární adenopatie, stádium 4 - fibrotické pruhy, buly, hilární retrakce, bronchiektázie, změny na bránici)  | ||
| + | |||
== Mimoplicní projevy ==  | == Mimoplicní projevy ==  | ||
* '''lymfadenopatie''', granulomy v 75% také '''ve slezině'''  | * '''lymfadenopatie''', granulomy v 75% také '''ve slezině'''  | ||
Verze z 12. 1. 2018, 19:58
Multisystémové neinfekční granulomatózní nekaseifikující onemocnění při vystupňované buněčné imunitě
nejspíše způsobeno u geneticky predisponovaných jedinců hypersensitivitou na neznámé agens (?mykobakterie, viry, zirkonium?)
vyšší výskyt u nekuřáků
polyklonální hypergamaglomulinemie (projev dysregulace T-lymfocytů)
zvýšena hladina CD4+ supresorové
NEKASEIFIKUJÍCÍ GRANULOMY:
- ve středu granulomu epiteloidní buňky (vzniklé z makrofágů, mají hojnou cytoplazmu a vezikulární jádro), někdy zfúzují do mnohojaderných obřích buněk
 - kolem jsou CD4+ T lymfocyty
 - kolem jsou fibroblasty, produkují kolagen, který časem nahradí celý granulom hyalinizovanou jizvou
 
v granulech se někdy vyskytují 
- Schaumanova tělíska - laminované z vápníku, železa a proteinů
 - Asteroidní tělíska - hvězdicovité lipoproteinové inkluze v obřích buňkách
 
často hyperkalcémie, hypokalciurie (granulomy tvoří vit D)
zvýšené hladiny ACE
Obsah | 
Plicní postižení
v 90% známky postižení plic
restrikční ventilační porucha
epiteloidní granulomy bez kaseózní nekrózy, v plicích a plicních uzlinách, viditelné na RTG
v bronchiolech i stěnách alveolů
často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce
RTG má 4 stádia (1 je bilaterální hilární adenopatie, stádium 4 - fibrotické pruhy, buly, hilární retrakce, bronchiektázie, změny na bránici)
Mimoplicní projevy
- lymfadenopatie, granulomy v 75% také ve slezině
 - ztráty váhy, únavnost
 - v 25% erythema nodosum na kůži - projev akutní sarkoudózy, vyvýšené červené citlivé noduly na přední straně holení, sarkoid v jizvě
 - v asi 25% granulomy také v očích (nitrooční, ve spojivce)
 - někdy také postižení slinných a slzných žláz (sicca sy)
 - Mikaličův syndrom - uveoparotitida
 - artralgie
 - parézy hlavových nervů, bolesti hlavy
 - synkopy, arytmie, městnavé srdeční selhávání
 - dysfagie, bolesti břicha, žloutenka
 - nefrokalcinóza, nefrolitiáza, selhání ledvin
 
Klinický obraz
může být zcela asymptomatické
projevy syndromu systémové zánětlivé odpovědi
-> subfebrilie, febrilie, únavnost, malátnost, hubnutí
dušnost a bolesti na hrudi, suchý kašel
akutní sarkoidóza - Löfgrenův syndrom - febrilie, artralgie (postihující nejčastěji kotníky - bolestivý, teplý, lehce zarůžovělý perimaleolární otok), nodulární výsev na bércích a kolem kotníků, bilaterální hilová lymfadenopatie, může být oční postižení, méně často respirační příznaky, někdy sarkoid v jizvě (zčervenání a zduření starých jizev)
chronická sarkoidóza - pokud trvá alespoň rok
Dignostika
FW, CRP, hyperkalcémie, ACE
hyperIg
RTG hrudníku - určuje i stádia nemoci
HRCT
Terapie
často není nezbytná
glukokortikoidy
je možná diagnostická záměna s TBC, tam by glukokortikoidy TBC rozpoutaly
