Sarkoidóza
Z KulanWiki
(→Mimoplicní projevy) |
|||
| Řádka 33: | Řádka 33: | ||
často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce | často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce | ||
== Mimoplicní projevy == | == Mimoplicní projevy == | ||
| + | * '''lymfadenopatie''', granulomy v 75% také '''ve slezině''' | ||
* ztráty váhy, únavnost | * ztráty váhy, únavnost | ||
* v 25% ''erythema nodosum'' na kůži - projev akutní sarkoudózy, vyvýšené červené citlivé noduly na přední straně holení, sarkoid v jizvě | * v 25% ''erythema nodosum'' na kůži - projev akutní sarkoudózy, vyvýšené červené citlivé noduly na přední straně holení, sarkoid v jizvě | ||
| Řádka 39: | Řádka 40: | ||
* ''Mikaličův syndrom'' - uveoparotitida | * ''Mikaličův syndrom'' - uveoparotitida | ||
* artralgie | * artralgie | ||
| - | |||
* parézy hlavových nervů, bolesti hlavy | * parézy hlavových nervů, bolesti hlavy | ||
* synkopy, arytmie, městnavé srdeční selhávání | * synkopy, arytmie, městnavé srdeční selhávání | ||
* dysfagie, bolesti břicha, žloutenka | * dysfagie, bolesti břicha, žloutenka | ||
| - | * nefrokalcinóza, nefrolitiáza, selhání ledvin | + | * nefrokalcinóza, nefrolitiáza, selhání ledvin |
| + | |||
== Klinický obraz == | == Klinický obraz == | ||
může být zcela asymptomatické | může být zcela asymptomatické | ||
Verze z 26. 11. 2011, 18:24
Multisystémové neinfekční granulomatózní nekaseifikující onemocnění při vystupňované buněčné imunitě
nejspíše způsobeno u geneticky predisponovaných jedinců hypersensitivitou na neznámé agens (?mykobakterie, viry, zirkonium?)
vyšší výskyt u nekuřáků
polyklonální hypergamaglomulinemie (projev dysregulace T-lymfocytů)
zvýšena hladina CD4+ supresorové
NEKASEIFIKUJÍCÍ GRANULOMY:
- ve středu granulomu epiteloidní buňky (vzniklé z makrofágů, mají hojnou cytoplazmu a vezikulární jádro), někdy zfúzují do mnohojaderných obřích buněk
- kolem jsou CD4+ T lymfocyty
- kolem jsou fibroblasty, produkují kolagen, který časem nahradí celý granulom hyalinizovanou jizvou
v granulech se někdy vyskytují
- Schaumanova tělíska - laminované z vápníku, železa a proteinů
- Asteroidní tělíska - hvězdicovité lipoproteinové inkluze v obřích buňkách
často hyperkalcémie, hypokalciurie (granulomy tvoří vit D)
zvýšené hladiny ACE
Obsah |
Plicní postižení
v 90% známky postižení plic
restrikční ventilační porucha
epiteloidní granulomy bez kaseózní nekrózy, v plicích a plicních uzlinách, viditelné na RTG
v bronchiolech i stěnách alveolů
často výrazná difúzní intersticiální fibróza, voštinovitá plíce
Mimoplicní projevy
- lymfadenopatie, granulomy v 75% také ve slezině
- ztráty váhy, únavnost
- v 25% erythema nodosum na kůži - projev akutní sarkoudózy, vyvýšené červené citlivé noduly na přední straně holení, sarkoid v jizvě
- v asi 25% granulomy také v očích (nitrooční, ve spojivce)
- někdy také postižení slinných a slzných žláz (sicca sy)
- Mikaličův syndrom - uveoparotitida
- artralgie
- parézy hlavových nervů, bolesti hlavy
- synkopy, arytmie, městnavé srdeční selhávání
- dysfagie, bolesti břicha, žloutenka
- nefrokalcinóza, nefrolitiáza, selhání ledvin
Klinický obraz
může být zcela asymptomatické
projevy syndromu systémové zánětlivé odpovědi
-> subfebrilie, febrilie, únavnost, malátnost, hubnutí
dušnost a bolesti na hrudi, suchý kašel
akutní sarkoidóza - Löfgrenův syndrom - febrilie, artralgie (postihující nejčastěji kotníky - bolestivý, teplý, lehce zarůžovělý perimaleolární otok), nodulární výsev na bércích a kolem kotníků, bilaterální hilová lymfadenopatie, může být oční postižení, méně často respirační příznaky, někdy sarkoid v jizvě (zčervenání a zduření starých jizev)
chronická sarkoidóza - pokud trvá alespoň rok
Dignostika
FW, CRP, hyperkalcémie, ACE
hyperIg
RTG hrudníku - určuje i stádia nemoci
HRCT
Terapie
často není nezbytná
glukokortikoidy
je možná diagnostická záměna s TBC, tam by glukokortikoidy TBC rozpoutaly
