Blokátory vápníkových kanálů
Z KulanWiki
(Rozdíly mezi verzemi)
												
			
		| Řádka 5: | Řádka 5: | ||
v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, ty které jsou řízené změnou napětí jsou:    | v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, ty které jsou řízené změnou napětí jsou:    | ||
| - | * Kalciové kanály typu L (při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.    | + | * Kalciové kanály typu L (long-term opening, ve svalovině cév a myokardu)(při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.    | 
Dají se inhibovat -> sníží se kontraktilita, relaxace stěny cév a myokardu    | Dají se inhibovat -> sníží se kontraktilita, relaxace stěny cév a myokardu    | ||
| Řádka 13: | Řádka 13: | ||
Ditiazem opačně - kardiodepresivní účinek  | Ditiazem opačně - kardiodepresivní účinek  | ||
| - | * Kalciové kanály typu T  | + | * Kalciové kanály typu T (temporary opening - SAN)  | 
Verze z 11. 10. 2009, 22:57
Léky používané k léčbě ischemie myokardu:
Mechanismus účinku:
v myokardu a cévní svalovině svalovině jsou kalciové kanály, ty které jsou řízené změnou napětí jsou:
- Kalciové kanály typu L (long-term opening, ve svalovině cév a myokardu)(při kontrakci, při vazospastické reakci, po uvolnění malého množství kalcia spustí uvolnění velkého množství kalcia ze sarkoplazmatického retikula, dojde ke kontrakci.
 
Dají se inhibovat -> sníží se kontraktilita, relaxace stěny cév a myokardu
Dihydropyridiny - lépe na cévy, hůře na myokard - selektivní vazodilatace
Ditiazem opačně - kardiodepresivní účinek
- Kalciové kanály typu T (temporary opening - SAN)
 
rozdělení BKK: 
- I. generace - nižší vaskulární selektivita, krátká doba účinku, přímý kardiální efekt verapamil
 - II. generace - vysoká vaskulární selektivita, delší doba účinku
 - III. generace - vysoká afinita k membránám, pomaý nástup účinku amlodipin
 
lipofilní BKK - dihydropyridiny - amlodipin
- lépe pronikají membránami a váží se na KK nezávisle na délce otevření (vysoká vaskulární selektivita)
 - pomalý nástup účinku
 
Indikace pro užití dihydropiridinových BKK:
- léčba hypertenze
 - profylaxe stenokardií
 
hydrofilní BKK - diltiazem, verapamil - 
- pronikají pouze v době otevření kanálu (snadněji se váží ve tkáních opakovaně depolarizovaných - myokard, SAN, AVN)
 - absorpce z GIT 90%, krátký poločas účinku, nutná retardace - inhibuje CYP3A4. riziko interakcí, zpomaluje metabolizmus řady léků
 - zpomalují motilitu střev
 - negativná inotropní efekt
 - relaxace věnčitých tepen
 
Indikace pro použití non-dihydropyridinových BKK:
- profylaxe a léčba síňových arytmií
 - léčba hypertenze
 - profylaxe stenokardií
 
T/P index (traft / peak index - poměr mezi maximálním a minimálním účinkem) chtělo by to alespoň 2/3 efektu  
nežádoucí účinky:
- otok kotníků
 
