Antivirotika
Z KulanWiki
 (→Léčiva proti chřipkovým virům)  | 
		 (→Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C)  | 
		||
| (Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze.) | |||
| Řádka 1: | Řádka 1: | ||
| + | Léky potlačující virovou infekci.   | ||
| + | Brání virové replikaci (= virostatika)   | ||
| + | |||
| + | působí jen na množící se viry, ne na latentní  | ||
== Léčiva proti herpetickým virům ==  | == Léčiva proti herpetickým virům ==  | ||
| - | (HSV-1, HSV-2, VZV  | + | (HSV-1, HSV-2, VZV, CMV)  | 
virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin    | virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin    | ||
| - | '''  | + | '''Aciklovir'''  | 
| - | '''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV    | + | základní lék a zlatý standard pro terapii HSV a VZV  | 
| + | |||
| + | '''účinek''' - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na lidskou buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV    | ||
'''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.    | '''užití''' infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.    | ||
| Řádka 24: | Řádka 30: | ||
'''Famciklovir''' - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)    | '''Famciklovir''' - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)    | ||
| - | '''Gancyklovir''' - i.v. u CMV retinitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy,   | + | '''Gancyklovir''' - základní proticytomegalovirové virostatikum, i.v. u CMV retinitidy, CMV pneumonitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy, teratogenní)    | 
| - | |||
| - | '''Foscarnet''' - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru  | + | '''Foscarnet''' - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i v menší míře i na reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru  | 
účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy    | účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy    | ||
| - | i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin    | + | i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin, elektrolytové dysbalance, poruchy čití a křeče  | 
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
| - | + | '''Cidofovir''' - analog cytosinu, proti CMV, Adenovirům, Papovavirům, užívání 1x týdně, NÚ: nefrotoxicita, neutropenie (nutné hydratovat)  | |
| - | + | == Léčiva proti chřipkovým virům ==  | |
| - | + | '''Amantadin''', '''Rimantadin''' - tricyklický amin, brání syntézu nukleových kyselin, zároveň inhibuje penetraci virového obalu do buňky, '''profylaxe u A''', ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (jsou víceméně oba vytlačeny novějšími léky) (vedlejší užití u Parkonsoniků)   | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | |||
| - | |||
| - | '''Zanamivir''' - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální   | + | '''Zanamivir''', '''Oseltamivir''' (''Tamiflu'') - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, '''proti A i B''', nutno začít terapii brzo, intranazální, inhalační aplikace, p.o. , příznivě ovlivňuje průběh onemocnění    | 
| - | + | == Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C ==  | |
| + | dlouhodobá terapie  | ||
| - | '''  | + | '''Lamivudin''' - analog deoxycytidinu, inhibuje DNA polymerázu HBV i reverzní transkriptázu HIV. Je výborně snášen, téměř nemá NÚ  | 
| + | '''Adefovir dipivoxil''' - pro HBV mutantně rezistentní k lamivudinu   | ||
| + | emtricitabin, tenofovir - proti HBV  | ||
| + | '''Ribavirin''' - analog guanosinu, inhibuje syntézu RNA, ovlivňuje i některé imunitní funkceširoká indikace, DNA i RNA viry, '''HCV''', AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: útlum kostní dřeně, teratogenita, kožní reakce, bronchospasmus  | ||
| + | '''Interferon - alfa''' - krátkodobě zastavuje metabolismus NK, i.v.  | ||
| + | == Léčiva proti HIV ==  | ||
| + | účinně léčí HIV, vede k výraznému snížení virémie  | ||
| + | standartním léčebným postupem je kombinační léčba cART (combination antiretroviral therapy)   | ||
| + | současné podávání tří přípravků ze dvou různých skupin, většinou 2 nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a jeden proteázový inhibitor   | ||
| + | indikace k podání pokud je méně než 350 CD4+/µl, u HIV<sup>+</sup> gravidních žen, u novorozenců HIV<sup>+</sup> matky, v symptomatickém období a se známkami akutní infekce   | ||
| + | |||
| + | compliance pacienta je také zásadní, protože dávky se musí brát v přesných intervalech a pokud dojde k opomenutí, hrozí vznik rezistních mutant  | ||
| + | |||
| + | '''1. Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:'''  | ||
| + | |||
| + | základ kombinace antiretrovirotik, jsou toxické i na mitochondrie  | ||
| + | * '''zidovudin'''- p.o., prochází BBB, útlum dřeně, i monoterapie pro těhotní, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě, profylaxe  | ||
| + | * '''lamivudin'''  | ||
| + | * didanosin - NÚ: periferní neuropatie, abd. problémy   | ||
| + | * abacavir  | ||
| + | * stavudin  | ||
| + | |||
| + | '''2. Nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy'''   | ||
| + | * tenofovir - velmi dobře snášen  | ||
| + | |||
| + | '''3. Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:'''   | ||
| + | * efavirenz   | ||
| + | * nevirapin   | ||
| + | |||
| + | '''4. Proteázové inhibitory:'''  | ||
| + | p.o. neprostupují do MMM, vhodné pro kombinační terapii, ale NÚ - dyslipidemie, lipodystrofie, průjmy  | ||
| + | * atazanavir   | ||
| + | * nelfinavir   | ||
| + | * ritonavir   | ||
| + | * lopinavir  | ||
| + | * indinavir   | ||
| + | * saquinavir   | ||
| + | '''5. Inhibitory integrázy'''   | ||
| + | * raltegravir  | ||
| + | '''6. Inhibitory fúze'''   | ||
| + | * enfuvirtid  | ||
| + | '''7. Inhibitory vstupu'''  | ||
| + | * maraviroc  | ||
[[category:Infekce]]    | [[category:Infekce]]    | ||
[[category:Farmakologie]]  | [[category:Farmakologie]]  | ||
Aktuální verze z 19. 3. 2012, 22:14
Léky potlačující virovou infekci.
Brání virové replikaci (= virostatika)
působí jen na množící se viry, ne na latentní
Obsah | 
Léčiva proti herpetickým virům
(HSV-1, HSV-2, VZV, CMV)
virostatika = antimetabolity inhibující syntézu virových nukleových kyselin
Aciklovir
základní lék a zlatý standard pro terapii HSV a VZV
účinek - derivát guaninu, falešný nukleosid, kompetitivně inhibuje DNA polymerázu -> inhibuje syntézu DNA. Je vychytáván napadenými buňkami. Mnohem více působí na virovou DNA polymerázu než na lidskou buňěčnou, prochází BBB, Velice účinný proti herpesvirům (HSV, VZV), méně účinný proti CMV a EBV
užití infekce HSV a VZV. Zvláště vhodný u herpetických genitálních a mukokutánních infekcí u AIDS. Povrchově y herpetické keratitidy, p.o. ve vysokých dávkách možno léčit děti s plannými neštovicemi. Intravenózně lék volby u herpetické encefalitidy.
Farmakokinetika - vylučován nezměněněn močí
Podávání povrchově, p.o., i.v.
NÚ - povrchově a p.o. prakticky bez NÚ, při i.v. aplikaci riziko tromboflebitidy, neurologické syndromy, psychiatrické sy, snížení renálních funkcí, alergie, nauze, zvracení. Možný vznik rezistence (zejména u dlouhodobé léčby).
Valacyklovir - derivát acykloviru + valin, účinný proti VZV, herpes genitalis, lepší resorpce při p.o. 
Famciklovir - VZV, HSV (lokálně při oparu rtu)
Gancyklovir - základní proticytomegalovirové virostatikum, i.v. u CMV retinitidy, CMV pneumonitidy u AIDS (NÚ: Poškození hematopoezy, teratogenní)
Foscarnet - fosfonová kyselina, vliv na polymerázu i v menší míře i na reverzní transpirázu, u virů necitlivých k acikloviru
účinek proti herpetickým virům (závažné CMV infekce u HIV), vyhrazeno pro obzvlášť těžké případy
i.v., NÚ - poruchy funkce ledvin, elektrolytové dysbalance, poruchy čití a křeče
Cidofovir - analog cytosinu, proti CMV, Adenovirům, Papovavirům, užívání 1x týdně, NÚ: nefrotoxicita, neutropenie (nutné hydratovat)
Léčiva proti chřipkovým virům
Amantadin, Rimantadin - tricyklický amin, brání syntézu nukleových kyselin, zároveň inhibuje penetraci virového obalu do buňky, profylaxe u A, ale u rozvinutých případů nepomůže, vylučování ledvinami, NÚ: GIT, nervosita, křeče, halucinace (jsou víceméně oba vytlačeny novějšími léky) (vedlejší užití u Parkonsoniků)
Zanamivir, Oseltamivir (Tamiflu) - inhibuje neuraminidázu (blokuje uvolňování nových virů, proti A i B, nutno začít terapii brzo, intranazální, inhalační aplikace, p.o. , příznivě ovlivňuje průběh onemocnění
Antivirotika k léčbě hepatitidy B a C
dlouhodobá terapie
Lamivudin - analog deoxycytidinu, inhibuje DNA polymerázu HBV i reverzní transkriptázu HIV. Je výborně snášen, téměř nemá NÚ
Adefovir dipivoxil - pro HBV mutantně rezistentní k lamivudinu
emtricitabin, tenofovir - proti HBV
Ribavirin - analog guanosinu, inhibuje syntézu RNA, ovlivňuje i některé imunitní funkceširoká indikace, DNA i RNA viry, HCV, AIDS, horečka Lassa, aerosolové podání, NÚ: útlum kostní dřeně, teratogenita, kožní reakce, bronchospasmus
Interferon - alfa - krátkodobě zastavuje metabolismus NK, i.v.
Léčiva proti HIV
účinně léčí HIV, vede k výraznému snížení virémie
standartním léčebným postupem je kombinační léčba cART (combination antiretroviral therapy)
současné podávání tří přípravků ze dvou různých skupin, většinou 2 nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a jeden proteázový inhibitor
indikace k podání pokud je méně než 350 CD4+/µl, u HIV+ gravidních žen, u novorozenců HIV+ matky, v symptomatickém období a se známkami akutní infekce
compliance pacienta je také zásadní, protože dávky se musí brát v přesných intervalech a pokud dojde k opomenutí, hrozí vznik rezistních mutant
1. Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:
základ kombinace antiretrovirotik, jsou toxické i na mitochondrie
- zidovudin- p.o., prochází BBB, útlum dřeně, i monoterapie pro těhotní, snižuje rizika sekundárních infekcí, snižuje riziko přenostu HIV z matky na dítě, profylaxe
 - lamivudin
 - didanosin - NÚ: periferní neuropatie, abd. problémy
 - abacavir
 - stavudin
 
2. Nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy
- tenofovir - velmi dobře snášen
 
3. Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy:
- efavirenz
 - nevirapin
 
4. Proteázové inhibitory: p.o. neprostupují do MMM, vhodné pro kombinační terapii, ale NÚ - dyslipidemie, lipodystrofie, průjmy
- atazanavir
 - nelfinavir
 - ritonavir
 - lopinavir
 - indinavir
 - saquinavir
 
5. Inhibitory integrázy
- raltegravir
 
6. Inhibitory fúze
- enfuvirtid
 
7. Inhibitory vstupu
- maraviroc
 
