Systémové choroby pojiva
Z KulanWiki
 (→Systémová skleróza)  | 
		|||
| Řádka 31: | Řádka 31: | ||
ke kožním projevům se přidružují fibrózně- zánětlivé změny parenchymu a arterií některých orgánů (jícen, střevo, plíce, ledviny, svaly, klouby)  | ke kožním projevům se přidružují fibrózně- zánětlivé změny parenchymu a arterií některých orgánů (jícen, střevo, plíce, ledviny, svaly, klouby)  | ||
| + | |||
| + | zvýšená depozita kolegenu v kůži, v krevních cévách, GIT a ledvinách změny cévní  | ||
Podklad onemocnění:  | Podklad onemocnění:  | ||
| Řádka 39: | Řádka 41: | ||
| - | |||
| - | |||
| - | |||
Cévní postižení:  | Cévní postižení:  | ||
| - | + | * proliferace intimy malých malých arterií a arteriol  | |
| - | + | * deposita kolagenu a glykoproteinů  | |
| - | + | * obliterace lumen  | |
Kožní postižení:  | Kožní postižení:  | ||
| - | + | * edematosní fáze- depozita kolagenu  | |
| - | + | * sklerotická fáze- atrofie epidermis, podkožního tuku i adnex  | |
| - | KLINICKÉ PROJEVY  | + | === '''KLINICKÉ PROJEVY''' ===  | 
| + | '''SKLERÓZA KŮŽE'''  | ||
| + | * kůže prstů rukou, sklerodaktylie  | ||
| + | * semiflexe, atrofie ev.ulcerace na bříšcích prstů  | ||
| + | * projevy mikrostomie, hypomimie jako chrakteristických projevů postupující sklerotizace  | ||
| + | * kůže obličeje - ztluštění, atrofie  | ||
| + | * maskovitý vzhled - hypomimie, radiální vrásky  | ||
| + | * zmenšení úst - mikrostomie, zúžení rtů  | ||
| + | * teleangiektázie  | ||
| + | * Raynaudův fenomén, ztluštění kůže na rukou, počínající akroskleróza  | ||
| - | |||
| - | + | '''GIT'''  | |
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | + | ||
| - | GIT  | + | |
Jícen  | Jícen  | ||
| - | + | * porucha motility, dysfagie  | |
| - | + | * atrofie hladkých svalů, depozita kolagenu  | |
| - | + | * ulcerace  | |
Střevo  | Střevo  | ||
| - | + | * hypomotilita, dilatace, malabsorbce  | |
PLÍCE  | PLÍCE  | ||
| - | + | * interticiální plicní fibroza - difusní, symetrická, není v apikálních polích  | |
| - | + | * ztuštění alveolárních sept, ztuštění plicních arterií-plicní hypertenze  | |
| - | + | * cor pulmonale- nejčastější příčina smrti  | |
| - | |||
| - | |||
SRDCE  | SRDCE  | ||
| - | + | * poškození primární- důsledek fibrózy srdečního svalu  | |
| - | + | ||
LEDVINY  | LEDVINY  | ||
| - | + | * hlavní renální léze - fibrinoidní změny intimy, proliferace intimy  | |
| - | + | * zúžení lumen - větší interlobulární arterie, i menší arterie a arterioly  | |
| - | + | * na renálních změnách se nepodílejí imunokomplexy  | |
| - | + | * renální hypertenze  | |
| - | + | * renální insuficience u 50% nemocných příčina smrti  | |
| - | + | ||
| - | |||
KLOUBY A SVALY  | KLOUBY A SVALY  | ||
| - | + | * ranní ztuhlost, artralgie kloubů pod postiženou kůží,ruce,lokty,ramena  | |
| - | + | * myositida -mírná  | |
| - | CREST syndrom (  | + | CREST syndrom (kalcifikace, Raynoudův fenomén, esofageální dysfunkce, sklerodaktylie, teleangiektázie) - mírnější progrese onemocnění  | 
| - | TERAPIE  | + | '''TERAPIE'''  | 
| - | + | * nízké dávky glukokortikoidů  | |
| - | + | * cyklofosfamid  | |
| - | + | * penicilamin + vasodilatantia  | |
== Polymyozitida a dermatomytozitida ==  | == Polymyozitida a dermatomytozitida ==  | ||
Verze z 17. 11. 2011, 22:45
kolagenózy, fibrinoidní změny v pojivu
autoimunitní
etiologie je neznámá, pravděpodobně multifaktoriální
předpokládá se podíl genetických, hormonálních, imunologických a infekčních vlivů i faktorů životního prostředí.
postiženy častěji ženy ve fertilním věku
postihují mnoho různých orgánů, a proto vyvolávají široké spektrum klinických projevů
cílovým místem postižení jsou cévy: arterie, kapiláry a vény různého kalibru
Do této skupiny patří:
- Systémový lupus erytematodes (SLE)
 - Systémová sklerodermie (SS)
 - Polymyozitída a dermatomyozitída (PM a DM)
 - Vaskulitidy
 - Sjogrenův syndrom (SS)
 - Revmatoidní artritida (RA)
 - Překryvné syndromy (over-lap)
 - Smíšené difuzní choroby pojiva (MCTD)
 
Autoprotilátky jsou zodpovědny za hemolytickou anemii a imunokomplexovou nefritidu u SLE, zatímco buňkami zprostředkovaná imunita je zodpovědna za postižení svalů u PM
Obsah | 
Systémová skleróza
zánětlivé, degenerativní a fibrotické změnay především kůže a podkoží
ke kožním projevům se přidružují fibrózně- zánětlivé změny parenchymu a arterií některých orgánů (jícen, střevo, plíce, ledviny, svaly, klouby)
zvýšená depozita kolegenu v kůži, v krevních cévách, GIT a ledvinách změny cévní
Podklad onemocnění:
- nadprodukce kolagenu aktivovanými fibroblasty
 - proliferativní cévní změny
 - obliterující mikrocirkulace
 - následná fibróza různých orgánů
 
Cévní postižení:
- proliferace intimy malých malých arterií a arteriol
 - deposita kolagenu a glykoproteinů
 - obliterace lumen
 
Kožní postižení:
- edematosní fáze- depozita kolagenu
 - sklerotická fáze- atrofie epidermis, podkožního tuku i adnex
 
KLINICKÉ PROJEVY
SKLERÓZA KŮŽE
- kůže prstů rukou, sklerodaktylie
 - semiflexe, atrofie ev.ulcerace na bříšcích prstů
 - projevy mikrostomie, hypomimie jako chrakteristických projevů postupující sklerotizace
 - kůže obličeje - ztluštění, atrofie
 - maskovitý vzhled - hypomimie, radiální vrásky
 - zmenšení úst - mikrostomie, zúžení rtů
 - teleangiektázie
 - Raynaudův fenomén, ztluštění kůže na rukou, počínající akroskleróza
 
GIT
Jícen
- porucha motility, dysfagie
 - atrofie hladkých svalů, depozita kolagenu
 - ulcerace
 
Střevo
- hypomotilita, dilatace, malabsorbce
 
PLÍCE
- interticiální plicní fibroza - difusní, symetrická, není v apikálních polích
 - ztuštění alveolárních sept, ztuštění plicních arterií-plicní hypertenze
 - cor pulmonale- nejčastější příčina smrti
 
SRDCE
- poškození primární- důsledek fibrózy srdečního svalu
 
LEDVINY
- hlavní renální léze - fibrinoidní změny intimy, proliferace intimy
 - zúžení lumen - větší interlobulární arterie, i menší arterie a arterioly
 - na renálních změnách se nepodílejí imunokomplexy
 - renální hypertenze
 - renální insuficience u 50% nemocných příčina smrti
 
KLOUBY A SVALY
- ranní ztuhlost, artralgie kloubů pod postiženou kůží,ruce,lokty,ramena
 - myositida -mírná
 
CREST syndrom (kalcifikace, Raynoudův fenomén, esofageální dysfunkce, sklerodaktylie, teleangiektázie) - mírnější progrese onemocnění
TERAPIE
- nízké dávky glukokortikoidů
 - cyklofosfamid
 - penicilamin + vasodilatantia
 
Polymyozitida a dermatomytozitida
Sjögrenův syndrom
Překryvné syndromy
u jednoho pacienta jsou projevy 2 difusních onemocnění pojiva
SLE/RA
SLE/SS
SS/PM
Smíšené difúzní choroby pojiva (= Sharpův syndrom)
zvláštní forma překrývání projevů SLE, SS a PM/DM, kdy není možné určit jedno onemocnění jako samostatnou jednotku (jestli je to SLE, SS, nebo PM/PD)
