Nádory kostí - Historie editací

Kulan v 3. 6. 2018, 21:40

Kulan — Sun, 03 Jun 2018 21:40:42 GMT

← Starší verze		Verze z 3. 6. 2018, 21:40
Řádka 127:		Řádka 127:

	[[category:Revmatologie]]		[[category:Revmatologie]]
-	[[category:~~Nádory~~]]	+	[[category:Onkologie]]

Kulan v 3. 6. 2018, 21:05

Kulan — Sun, 03 Jun 2018 21:05:21 GMT

← Starší verze		Verze z 3. 6. 2018, 21:05
Řádka 126:		Řádka 126:


-	[[category:~~Poruchy lokomoce~~]]	+	[[category:Revmatologie]]
	[[category:Nádory]]		[[category:Nádory]]

Anne: /* Osteogenní nádory */

Anne — Sun, 27 May 2012 10:49:36 GMT

Osteogenní nádory

← Starší verze		Verze z 27. 5. 2012, 10:49
Řádka 19:		Řádka 19:


-	'''Osteoblastom''' - benigní, ale lokálně agresivní, především v páteři a dlouhých kostech, bývá nad 2 cm, bývá značně cévnatý bez sklerotického lemu, může obsahovat větší množství obrovských vícejaderných buněk. ~~Často bolí, ale ASA uleví~~.	+	'''Osteoblastom''' - benigní, ale lokálně agresivní, především v páteři a dlouhých kostech, bývá nad 2 cm, bývá značně cévnatý bez sklerotického lemu, může obsahovat větší množství obrovských vícejaderných buněk. Bolest neodpovídá na salicyláty.


Řádka 37:		Řádka 37:
	'''Povrchové osteosarkomy''' (periferní)		'''Povrchové osteosarkomy''' (periferní)

-	vyrůstají na povrchu kosti, kde vytváří různě velké protuberance, zpočátku bez větší tendence k agresivnímu růstu do kortexu. Nejčastější z nich je paraostální osteosarkom, vyskytující se u jedinců starších 20 let (dobrá prognóza). Mohou však být i vysoce maligní varianty.	+	vyrůstají na povrchu kosti, kde vytváří různě velké protuberance, zpočátku bez větší tendence k agresivnímu růstu do kortexu. Nejčastější z nich je paraostální osteosarkom, vyskytující se u jedinců starších 20 let (dobrá prognóza). Mohou však být i vysoce maligní varianty.
-		+

	== Chondrogenní nádory tvořící chrupavčitou tkáň ==		== Chondrogenní nádory tvořící chrupavčitou tkáň ==

Kulan v 11. 1. 2011, 04:37

Kulan — Tue, 11 Jan 2011 04:37:50 GMT

← Starší verze		Verze z 11. 1. 2011, 04:37
Řádka 1:		Řádka 1:
	mezenchymové nádory		mezenchymové nádory

-	primární kostní tumory jsou mnohem méně časté než metastázy	+	primární kostní tumory jsou mnohem méně časté než metastázy:
		+	* 1. ca mammy
		+	* 2. ca prostaty
		+	* 3. ca plic

	vyskytují se nejčastěji v okolí kolenního kloubu (80% všech)		vyskytují se nejčastěji v okolí kolenního kloubu (80% všech)

Kulan: /* Ostatní kostní nádory */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 22:30:11 GMT

Ostatní kostní nádory

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 22:30
Řádka 114:		Řádka 114:
	'''Chordom'''		'''Chordom'''

-	poměrně vzácný, pomalu rostoucí maligní nádor typicky vznikající v oblasti axiálního skeletu ze zbytků embryonálního notochordu, nejčastěji v sakrální kosti. Je charakterizován přítomností kompaktních buněk i vakuolizovaných fyzalifor uložených v řídké mezibuněčné hmotě s vysokým obsahem mukoidních látek. Vakuoly fyzalifor jasou autofagosomy s glykogenem.	+	poměrně vzácný, pomalu rostoucí maligní nádor typicky vznikající v oblasti axiálního skeletu ze zbytků embryonálního notochordu, nejčastěji v sakrální kosti. Je charakterizován přítomností kompaktních buněk i vakuolizovaných fyzalifor uložených v řídké mezibuněčné hmotě s vysokým obsahem mukoidních látek, seskupené do formací připomínající chrupavku Vakuoly fyzalifor jasou autofagosomy s glykogenem.

Kulan: /* Ostatní mezenchymové nádory kostí */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 22:28:53 GMT

Ostatní mezenchymové nádory kostí

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 22:28
Řádka 85:		Řádka 85:

	vřetenité fibroblasty, navzájem se proplétající svazky, vytvářející rohožkovité (storiformní) formace. Současně jsou přítomny oválné jednojaderné histiocyty a vícejaderné osteoklasty. Atypické buňky s pozměněnými jádry jsou pouze u maligní varianty. Velké množství hemosiderinu se pravidelně vyskytuje u metafyzárního fibrózního defektu.		vřetenité fibroblasty, navzájem se proplétající svazky, vytvářející rohožkovité (storiformní) formace. Současně jsou přítomny oválné jednojaderné histiocyty a vícejaderné osteoklasty. Atypické buňky s pozměněnými jádry jsou pouze u maligní varianty. Velké množství hemosiderinu se pravidelně vyskytuje u metafyzárního fibrózního defektu.
-	* '''metafyzární fibrózní defekt''' - drobná osteolytická ložiska kortikálně vzaná v oblasti metafýz dlouhých kostí u mladých jedinců.	+	* '''metafyzární fibrózní defekt''' - drobná osteolytická ložiska kortikálně vzaná v oblasti metafýz dlouhých kostí u mladých jedinců, velké množství hemosiderinu
	* '''benigní fibrózní histiocytom kostí''' - u starších jedinců, především v diafýzách dlouhých kostí a v plochých kostech.		* '''benigní fibrózní histiocytom kostí''' - u starších jedinců, především v diafýzách dlouhých kostí a v plochých kostech.
-	* '''maligní fibrózní histiocytom''' - někdy vzniká v návaznosti na předešlou infarzaci kosti -	+	* '''maligní fibrózní histiocytom''' - někdy vzniká v návaznosti na předešlou infarzaci kosti

	== Obrovskobuněčný nádor (osteoklastom) ==		== Obrovskobuněčný nádor (osteoklastom) ==

Kulan: /* Chondrogenní nádory tvořící chrupavčitou tkáň */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 22:27:45 GMT

Chondrogenní nádory tvořící chrupavčitou tkáň

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 22:27
Řádka 66:		Řádka 66:
	'''Klasický chondrosarkom''' (konvenční)		'''Klasický chondrosarkom''' (konvenční)

-	u jedinců nad 20 let, především v kostech pánve, femuru, ramenního kloubu, většinou vzniká de novo, méně často malignizací benigní léze typu enchondromu nebo osteochondromu. Centrální oblast je prostoupena lobulárně uspořádanými chrupavčitými masami (více či méně diferencovaná chrupavčitá tkáň s ~~lakunárními~~ buňkami ~~někdy~~ se ~~zmnoženými jádry obsahujícími zmnožený~~ chromatinem) destruujícími původní struktury, někdy včetně kortexu a periostu. Často ložiskově kalcifikovaný. Má tendenci k invazivnímu šíření do inertrabekulárních prostor, sklon k lokálním recidivám, tvorbou implantačních metastáz v místě operace a často hematogenně metastazuje do plic. Jeho varianta '''periostální''' má podstatně lepší prognózu (vzniká na povrchu).	+	u jedinců nad 20 let, především v kostech pánve, femuru, ramenního kloubu, většinou vzniká de novo, méně často malignizací benigní léze typu enchondromu nebo osteochondromu. Centrální oblast je prostoupena lobulárně uspořádanými chrupavčitými masami (více či méně diferencovaná chrupavčitá tkáň s lakunami s vícejadernými buňkami se zmnoženým chromatinem) destruujícími původní struktury, někdy včetně kortexu a periostu. Často ložiskově kalcifikovaný. Má tendenci k invazivnímu šíření do inertrabekulárních prostor, sklon k lokálním recidivám, tvorbou implantačních metastáz v místě operace a často hematogenně metastazuje do plic. Jeho varianta '''periostální''' má podstatně lepší prognózu (vzniká na povrchu).

	== Ostatní mezenchymové nádory kostí ==		== Ostatní mezenchymové nádory kostí ==

Kulan: /* Nádory kostní dřeně */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 19:52:29 GMT

Nádory kostní dřeně

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 19:52
Řádka 108:		Řádka 108:
	'''Ewingův sarkom''' (a primitivní neuroektodermový nádor) - vznikají často u lidí do 30 let mají charakter kulatobuněčných sarkomů z malých tmavých buněk a jsou prokazatelně neuroektodermového původu. Liší se pouze stupněm diferenciace, (Ewingův sarkom je méně diferencován). Vytvářejí měkká růžová osteolytická ložiska v diafýzách a metafýzách dlouhých kostí, v jejichž sousedství je reaktivní periostální osteoplazie, která má za následek vřetenovité ztluštění postižené oblasti kosti. Mikroskopicky je tvořen převážně solidními ložisky kulatých buněk s malým množstvím cytoplazmy, který většinou obsahje velké množství glykogenu. Na rozdíl od lymfomů však na sebe buňky těsně naléhají a navzájem k sobě adherují, mají mezi sebou primitivní mezibuněčné spoje. Někdy se v nádoru zjistí i náznak rozetovitých formací (Homer-Wright rosety). Jde o vysoce maligní tumory, časně metastazující především do plic, s léčbou výrazně lepší prognóza. Ewingův sarkom stojí histologicky velmi blízko k tzv. primitivním neuroektodermovým nádorům kostí a měkkých tkání.		'''Ewingův sarkom''' (a primitivní neuroektodermový nádor) - vznikají často u lidí do 30 let mají charakter kulatobuněčných sarkomů z malých tmavých buněk a jsou prokazatelně neuroektodermového původu. Liší se pouze stupněm diferenciace, (Ewingův sarkom je méně diferencován). Vytvářejí měkká růžová osteolytická ložiska v diafýzách a metafýzách dlouhých kostí, v jejichž sousedství je reaktivní periostální osteoplazie, která má za následek vřetenovité ztluštění postižené oblasti kosti. Mikroskopicky je tvořen převážně solidními ložisky kulatých buněk s malým množstvím cytoplazmy, který většinou obsahje velké množství glykogenu. Na rozdíl od lymfomů však na sebe buňky těsně naléhají a navzájem k sobě adherují, mají mezi sebou primitivní mezibuněčné spoje. Někdy se v nádoru zjistí i náznak rozetovitých formací (Homer-Wright rosety). Jde o vysoce maligní tumory, časně metastazující především do plic, s léčbou výrazně lepší prognóza. Ewingův sarkom stojí histologicky velmi blízko k tzv. primitivním neuroektodermovým nádorům kostí a měkkých tkání.

-	Typicky bolestivá zvětšující se masa v diafýzách dlouhých kostí a pánve, často s horečkou, ~~zbýšenou~~ sedimentací, anémií, leukocytózou	+	Typicky bolestivá zvětšující se masa v diafýzách dlouhých kostí a pánve, často s horečkou, zvýšenou sedimentací, anémií, leukocytózou

	== Ostatní kostní nádory ==		== Ostatní kostní nádory ==

Kulan: /* Nádory kostní dřeně */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 19:50:40 GMT

Nádory kostní dřeně

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 19:50
Řádka 106:		Řádka 106:


-	'''Ewingův sarkom''' (a primitivní neuroektodermový nádor) - vznikají často u lidí do 30 ~~letmají~~ charakter kulatobuněčných sarkomů z malých tmavých buněk a jsou prokazatelně neuroektodermového původu. Liší se pouze stupněm diferenciace, (Ewingův sarkom je méně diferencován). Vytvářejí měkká růžová osteolytická ložiska v diafýzách a metafýzách dlouhých kostí, v jejichž sousedství je reaktivní periostální osteoplazie, která má za následek ~~vřetenovté~~ ztluštění postižené oblasti kosti. Mikroskopicky je tvořen převážně solidními ložisky kulatých buněk s malým množstvím cytoplazmy, který většinou obsahje velké množství glykogenu. Na rozdíl od lymfomů však na sebe buňky těsně naléhají a navzájem k sobě adherují, mají mezi sebou primitivní mezibuněčné spoje. Někdy se v nádoru zjistí i náznak rozetovitých formací (Homer-Wright rosety). Jde o vysoce maligní tumory, časně metastazující především do plic, s léčbou výrazně lepší prognóza. Ewingův sarkom stojí histologicky velmi blízko k tzv. primitivním neuroektodermovým nádorům kostí a měkkých tkání.	+	'''Ewingův sarkom''' (a primitivní neuroektodermový nádor) - vznikají často u lidí do 30 let mají charakter kulatobuněčných sarkomů z malých tmavých buněk a jsou prokazatelně neuroektodermového původu. Liší se pouze stupněm diferenciace, (Ewingův sarkom je méně diferencován). Vytvářejí měkká růžová osteolytická ložiska v diafýzách a metafýzách dlouhých kostí, v jejichž sousedství je reaktivní periostální osteoplazie, která má za následek vřetenovité ztluštění postižené oblasti kosti. Mikroskopicky je tvořen převážně solidními ložisky kulatých buněk s malým množstvím cytoplazmy, který většinou obsahje velké množství glykogenu. Na rozdíl od lymfomů však na sebe buňky těsně naléhají a navzájem k sobě adherují, mají mezi sebou primitivní mezibuněčné spoje. Někdy se v nádoru zjistí i náznak rozetovitých formací (Homer-Wright rosety). Jde o vysoce maligní tumory, časně metastazující především do plic, s léčbou výrazně lepší prognóza. Ewingův sarkom stojí histologicky velmi blízko k tzv. primitivním neuroektodermovým nádorům kostí a měkkých tkání.

	Typicky bolestivá zvětšující se masa v diafýzách dlouhých kostí a pánve, často s horečkou, zbýšenou sedimentací, anémií, leukocytózou		Typicky bolestivá zvětšující se masa v diafýzách dlouhých kostí a pánve, často s horečkou, zbýšenou sedimentací, anémií, leukocytózou

Kulan: /* Ostatní mezenchymové nádory kostí */

Kulan — Mon, 13 Sep 2010 19:34:20 GMT

Ostatní mezenchymové nádory kostí

← Starší verze		Verze z 13. 9. 2010, 19:34
Řádka 84:		Řádka 84:
	'''Fibrohistiocytární nádory'''		'''Fibrohistiocytární nádory'''

-	vřetenité fibroblasty, navzájem se proplétající svazky, vytvářející rohožkovité (storiformní) formace. Současně jsou přítomny oválné ~~juednojaderné~~ histiocyty a vícejaderné osteoklasty. Atypické buňky s pozměněnými jádry jsou pouze u maligní varianty. Velké množství hemosiderinu se pravidelně vyskytuje u metafyzárního fibrózního defektu.	+	vřetenité fibroblasty, navzájem se proplétající svazky, vytvářející rohožkovité (storiformní) formace. Současně jsou přítomny oválné jednojaderné histiocyty a vícejaderné osteoklasty. Atypické buňky s pozměněnými jádry jsou pouze u maligní varianty. Velké množství hemosiderinu se pravidelně vyskytuje u metafyzárního fibrózního defektu.
	* '''metafyzární fibrózní defekt''' - drobná osteolytická ložiska kortikálně vzaná v oblasti metafýz dlouhých kostí u mladých jedinců.		* '''metafyzární fibrózní defekt''' - drobná osteolytická ložiska kortikálně vzaná v oblasti metafýz dlouhých kostí u mladých jedinců.
	* '''benigní fibrózní histiocytom kostí''' - u starších jedinců, především v diafýzách dlouhých kostí a v plochých kostech.		* '''benigní fibrózní histiocytom kostí''' - u starších jedinců, především v diafýzách dlouhých kostí a v plochých kostech.
-	* '''maligní fibrózní histiocytom''' - někdy vzniká v návaznosti na předešlou infarzaci kosti -	+	* '''maligní fibrózní histiocytom''' - někdy vzniká v návaznosti na předešlou infarzaci kosti -

	== Obrovskobuněčný nádor (osteoklastom) ==		== Obrovskobuněčný nádor (osteoklastom) ==